10月28日晚，江蘇吳中（600200）公布三季報。前三季度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入13.8億元。

據(jù)悉，江蘇吳中為進一步聚焦主業(yè)，在美國設(shè)立自有研發(fā)中心，不斷拓展創(chuàng)新藥及高端仿制藥品種的研發(fā)，加速推動全球化戰(zhàn)略布局；另外其全資子公司吳中美學(xué)在香港成立吳中美學(xué)（香港）公司，執(zhí)行醫(yī)美戰(zhàn)略的海外布局，加快推進公司醫(yī)美產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略落地和規(guī)模化運營。

穩(wěn)步推進主營業(yè)務(wù) 鞏固可持續(xù)發(fā)展能力

江蘇吳中成立于1994年，1999年上市，目前主要涉足醫(yī)藥、醫(yī)美行業(yè)。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是江蘇吳中核心業(yè)務(wù)，擁有集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的完整產(chǎn)業(yè)鏈，產(chǎn)品覆蓋抗病毒/抗感染、免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、消化系統(tǒng)、心血管類等多個領(lǐng)域。與此同時，江蘇吳中也在積極參與投資以醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)為主的產(chǎn)業(yè)基金、并購基金，關(guān)注原料藥、仿制藥、創(chuàng)新藥項目，持續(xù)推動投資產(chǎn)業(yè)布局。

基于對未來發(fā)展信心，江蘇吳中加快了規(guī)模擴張的步伐。2022年1月，江蘇吳中投資建設(shè)江蘇吳中醫(yī)藥集團研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化基地一期項目，這是江蘇吳中開拓CDMO業(yè)務(wù)的一項重大舉措，投資額約為17.3億元。建設(shè)基地同時符合中國及歐美GMP標(biāo)準(zhǔn)，集現(xiàn)代藥物實驗室研究、中試放大研究和商業(yè)規(guī)模化生產(chǎn)一體，可承接多劑型多品種CMO/CDMO 業(yè)務(wù)，預(yù)計于2025年建成達產(chǎn)。

定位高端醫(yī)美市場 逐步拓展自研能力

醫(yī)美板塊方面，江蘇吳中加速布局。據(jù)悉，前不久剛從美國引進具有三螺旋和三聚體結(jié)構(gòu)的重組III型人膠原蛋白生物合成技術(shù)，并獲得該技術(shù)的全球獨家知識產(chǎn)權(quán)權(quán)利。該技術(shù)的順利引進，預(yù)示著吳中美學(xué)自研重組膠原蛋白產(chǎn)業(yè)平臺原料研發(fā)技術(shù)的日益成熟，依靠著江蘇吳中旗下的中凱生物制藥廠具備的成熟重組蛋白產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗，實現(xiàn)重組膠原蛋白的“研-產(chǎn)-銷”閉環(huán)，其市場份額有望進一步提升。

江蘇吳中子公司中凱生物制藥廠為公司生產(chǎn)基地之一，原主要生產(chǎn)生物制品，擁有 20 余年重組蛋白藥物制備經(jīng)驗，“重組蛋白提取純化新工藝”獲國家發(fā)明專利，生產(chǎn)工藝成熟，已具備重組膠原研發(fā)及生產(chǎn)基礎(chǔ)，未來將以藥品標(biāo)準(zhǔn)集中支持其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

此前，公司成立膠原蛋白研究團隊并組建專業(yè)實驗室，積極布局重組膠原蛋白的原料與注射產(chǎn)品；今年4 月，與蘇州納生微電子達成戰(zhàn)略合作，以依托各自在納米晶片、重組Ⅲ型膠原蛋白等高端功能性原料的研發(fā)和生產(chǎn)能力，圍繞醫(yī)美高端醫(yī)療器械和功能性護膚品進行聯(lián)合研發(fā)；7 月與浙江大學(xué)杭州國際科創(chuàng)中心生物與分子智造研究院達成合作協(xié)議，共建重組膠原蛋白聯(lián)合實驗室以加快公司重組膠原蛋白研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。

另備受市場關(guān)注的是，江蘇吳中童顏針AestheFill的上市進展。據(jù)悉，2022年9月，江蘇吳中獨家代理的童顏針AestheFill的進口上市注冊申請正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）出具的《受理通知書》（受理號為：JQZ2200315），預(yù)計明年上市銷售。?此前，江蘇吳中重組膠原蛋白生物修復(fù)敷料“嬰芙源”已完成新品發(fā)布，該產(chǎn)品利用重組III型膠原蛋白，能夠有效撫平細紋、抗衰祛皺。此舉為童顏針AestheFill的后續(xù)銷售和高端重組膠原蛋白的布局奠定基礎(chǔ)。

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