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08/20
2025

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精品專欄

智飛生物增資近6億元控股宸安生物 疫苗龍頭拓展代謝類疾病領域

3月21日,智飛生物(300122.SZ)發(fā)布公告稱,公司以現(xiàn)金增資入股方式向宸安生物增資59,326.5306萬元取得其51%股權,宸安生物將成為智飛生物控股子公司,借此智飛生物的業(yè)務也將順勢向代謝類疾病領域延伸,并進一步展現(xiàn)出其向綜合性藥企轉型的決心。

此外,據公告顯示,為了保證宸安持續(xù)發(fā)展和保持競爭優(yōu)勢,核心技術人員將繼續(xù)在公司擔任高級管理人員并留任至少四年,且會全力推動核心管線德谷胰島素注射液(CA501)、司美格魯肽注射液(降糖)(CA505)、司美格魯肽注射液(減重)(CA507)在中國境內上市。

代謝類疾病市場空間廣闊

司美格魯肽增長潛力巨大

近年來,糖尿病作為全球性的公共衛(wèi)生問題,其對人體健康的威脅日益凸顯。以我國為例,目前我國糖尿病患者數量越來越多,2023年我國2型糖尿病患者人數為1.25億人,而據灼識咨詢預測,2032年我國2型糖尿病患者人數將達到1.4億人。此外,隨著生活方式的改變和生活水平的提升,超重和肥胖問題也成為困擾眾多人群的突出問題。

該背景下,憑借在2型糖尿病和肥胖治療領域的卓越表現(xiàn),司美格魯肽已成為全球熱銷藥品。2024年,諾和諾德實現(xiàn)了421.49億美元的驚人業(yè)績,同比增長26%,而司美格魯肽全年銷售額高達292.96億美元,與全球藥王K藥(2024年銷售額294.82億美元)之間僅剩微弱的銷售差距,如今這一藥品的市場空間仍在不斷擴張,依此增長態(tài)勢,司美格魯肽極其有望成為下一屆藥王,增長潛力巨大。而進一步聚焦國內,根據灼識咨詢預測,司美格魯肽(降糖及減重)在我國市場規(guī)模將由2022年的25億元增加至2032年的439億元,年復合增長率高達33.0%,市場空間也甚為廣闊。

眼下,雖然在全球范圍內司美格魯肽尚無仿制藥獲批上市,但圍繞司美格魯肽仿制藥的競爭賽已悄然拉開帷幕。也因如此,誰能率先突破重圍,成為中國首個成功商業(yè)化司美格魯肽生物類似藥的先鋒,無疑將是后續(xù)市場關注的焦點。

審時度勢快速切入GLP-1賽道

拓展治療性生物制藥領域

長期以來,智飛生物科技創(chuàng)新能力突出,目前自主研發(fā)項目已達33項,其中處于臨床試驗及申請注冊階段的項目20項。而憑借卓越的商業(yè)化與市場推廣能力,在過往合作中,默沙東與GSK兩大世界醫(yī)藥巨頭更分別授予了智飛生物其疫苗產品在國內的獨家代理權。無疑,智飛生物在疫苗領域擁有突出的競爭優(yōu)勢與行業(yè)地位。

然而,從世界生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展史來看,默沙東、葛蘭素史克、輝瑞等巨頭均涉及疫苗、治療類藥物等多個領域。近年來,智飛生物秉承“防未病治已病,守護人類健康”的使命,不斷擴大其生物制藥版圖,而致力于成為“世界一流生物制藥企業(yè)”的戰(zhàn)略愿景,也促使智飛生物將目光投射至醫(yī)藥行業(yè)當之無愧的風口——GLP-1賽道。

從本次標的公司宸安生物來看,其成立于2015年,是一家依托于重組蛋白技術平臺、以自主研發(fā)為驅動力的創(chuàng)新生物制藥企業(yè),成立至今的十年間,宸安生物研發(fā)管線總投入接近7億元。經過長年技術積淀,該公司已構建科研成果應用及產業(yè)轉化平臺,并掌握高表達重組蛋白菌種構建技術,通過定向改造酵母和大腸桿菌表達體系,可實現(xiàn)重組人胰島素和GLP-1類似物前體蛋白的高密度發(fā)酵及表達。

依托技術優(yōu)勢,宸安生物聚焦糖尿病、肥胖等代謝類疾病領域,并圍繞GLP-1類似物、胰島素類似物等領域進行了豐富的自研管線布局,目前已形成十余個在研項目,其中利拉魯肽、司美格魯肽、德谷胰島素等產品均有望在未來幾年陸續(xù)獲批上市。除擁有自主研發(fā)能力外,宸安生物還具備產業(yè)化能力。近年來,公司持續(xù)建設生產基地以滿足產品開發(fā)和規(guī)模化生產的需求,現(xiàn)已建成1個制劑車間和3個原料藥車間,年生產能力已達3,000萬支成品制劑。

有市場分析人士認為,智飛生物作為疫苗行業(yè)領軍企業(yè)主動求變,在司美格魯肽國內仿制藥實現(xiàn)商業(yè)化的前夜,通過增資入股宸安生物快速切入GLP-1賽道。這展現(xiàn)出該公司有著極強的市場敏感度,以及拓展治療性生物制藥領域的強大決心。

標的公司研發(fā)進度國內領先

夯實“預防&治療”戰(zhàn)略布局

從競爭態(tài)勢來看,盡管目前國內多家藥企都在布局司美格魯肽產品,但產品的療效和研發(fā)進度將是決定市場份額的關鍵因素。據悉,宸安生物的重磅產品司美格魯肽的研發(fā)進度在國內處于領先地位,其降糖適應癥的Ⅲ期臨床試驗已完成,減重適應癥臨床Ⅲ期入組已完成。此外,該公司的其他產品如重組利拉魯肽注射液已處于申報上市階段,德谷胰島素注射液已完成臨床Ⅲ期,德谷門冬雙胰島素注射液正處于臨床Ⅲ期,另有GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑、口服司美格魯肽片等近10款位于臨床前研究階段的在研管線。

眾所周知,生物醫(yī)藥產業(yè)是關系國計民生的戰(zhàn)略性新興產業(yè),也是滿足人民健康生活需求、保障民族健康安全、構建公共衛(wèi)生體系的重要支撐。隨著我國老齡化程度加深和民眾醫(yī)療健康意識的提升,以代謝疾病藥物治療為基礎的慢病管理市場空間呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展態(tài)勢,這無疑為智飛生物的后續(xù)業(yè)務發(fā)展提供了豐沃土壤。

通盤來看,在本次完成對宸安生物的增資入股后,不僅有望為智飛生物帶來新的業(yè)績增長點,更有望提高自研產品對其業(yè)績的貢獻,加速推動智飛生物實現(xiàn)轉型。而于戰(zhàn)略層面而言,本次交易更是意義重大,將標志著智飛生物十年前定下的“預防&治療協(xié)同發(fā)展”戰(zhàn)略成功落地。

可以預見,憑借智飛生物在行業(yè)內公認的強大營銷網絡與銷售實力的助推,宸安生物以司美格魯肽為代表的產品在未來的市場競爭中,無疑將具備突出的商業(yè)化優(yōu)勢,并有望脫穎而出。同時其也將為智飛生物的長期可持續(xù)發(fā)展提供強有力的支撐,智飛生物的成長天花板或將就此進一步打開,迎來更大想象空間。

免責聲明:本文僅供參考,不構成投資建議。


AI財評
智飛生物通過增資入股宸安生物,快速切入GLP-1賽道,這一戰(zhàn)略舉措不僅展現(xiàn)了公司敏銳的市場洞察力,也標志著其向綜合性藥企轉型的決心。司美格魯肽作為全球熱銷藥品,市場潛力巨大,智飛生物通過此次交易,有望在糖尿病和肥胖治療領域占據一席之地。宸安生物的研發(fā)進度國內領先,且具備產業(yè)化能力,這將為智飛生物帶來新的業(yè)績增長點。此外,智飛生物強大的營銷網絡和銷售實力,將助力宸安生物產品在市場競爭中脫穎而出。總體來看,此次交易不僅夯實了智飛生物“預防&治療”戰(zhàn)略布局,也為公司長期可持續(xù)發(fā)展提供了強有力的支撐,成長天花板進一步打開,未來值得期待。
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