黃超蘭是誰？

黃超蘭，女，1970 年生，研究員，北京大學醫學部精準醫療多組學研究中心主任。其研究方向為質譜新技術開發及基于質譜的蛋白質組學方法在基礎生物學和臨床醫學疾病機制研究中的應用。她曾組建中科院國家蛋白質科學中心，擔任質譜系統主任及中心主任助理，負責整個中心技術部門，于 2014 年獲選為 “中科院引進杰出技術人才”。

不過，最近黃超蘭更讓人熟悉的是她的創業故事。

7月11日，她所創立的昱言科技，與法國藥企益普生達成合作，昱言科技將一款原創新藥——ADC（抗體-藥物偶聯物）藥物 FS001在全球范圍內的開發、制造和商業化的獨家權利許可給益普生，潛在總交易額高達10.3億美元（約70億人民幣）。

“小而美”的創業團隊

益普生（Ipsen）是法國一家成立已有近百年的藥企（成立于1929年），而引進昱言科技ADC藥物FS001，是益普生今年第二次出手。

據悉，FS001是一款靶向全新腫瘤相關抗原的潛在同類首創ADC，因其在多種實體腫瘤中的過表達及在腫瘤增殖轉移中的關鍵作用，展現出巨大治療潛力與市場價值。該藥物在多種腫瘤模型中展現強勁臨床前療效與良好安全性，目前正處臨床前開發尾聲，即將啟動I期臨床試驗。

媒體報道稱，FS001被看好能作為單一療法或聯合標準治療，針對結直腸癌、膽管癌等難治癌種，其廣譜抗癌潛力與獨特設計備受矚目。

而F001背后的昱言科技也是一家了不起的創業公司。

據悉，昱言科技由黃超蘭創立，2021 年誕生于TMT、消費互聯網投資風口勢弱之際，獲紅杉中國等機構超億元首輪投資。

《中國企業家雜志》評價昱言科技正在變成一家“歐美范兒”十足的創業公司。公司“小而美”，公司控制在 20 人規模，分布于三個部門：北京蛋白質組研發中心，上海轉化醫學研發中心，以及無錫的IVD部門。黃超蘭對公司管理有著獨特理念，她警惕擴張，將錢用在刀刃上，對員工要求“全能性”。她希望把昱言科技打造成“百年老店”，而非炒概念。

在創立昱言科技后，黃超蘭迅速將過往科研中的關鍵靶點應用于驗證其技術平臺的成藥潛力，成功孕育了FS001項目。該項目初期進展順利，至2022年已展現出強勁的市場潛力，本有望成為新一輪融資的催化劑。

然而，面對當時創新藥融資市場的低迷態勢及投資者對新技術的審慎態度，黃超蘭遭遇了挑戰：眾多投資者未能充分理解昱言科技的價值所在，甚至試圖在低估其價值的基礎上進行投資。

面對這一困境，黃超蘭展現出非凡的戰略眼光與決斷力。她意識到，在融資環境不利的情況下，直接追求高額融資并非上策。因此，她決定采取“曲線救國”的策略，即通過國際合作的方式，先實現技術平臺的商業化閉環。這一決策不僅為FS001項目贏得了寶貴的發展時間，還成功吸引了包括益普生在內的多家跨國藥企的青睞，最終達成了高達10.3億美元（約70億人民幣）的潛在合作交易，極大地提升了昱言科技的國際影響力和市場價值。

昱言科技的創新之路遠不止于此。除了深耕癌癥領域的藥物研發，通過精準識別蛋白表達差異轉化為抗癌靶點外，公司還前瞻性地布局了IVD領域，成立了專注于精神疾病診斷的部門。在這里，昱言科技正致力于開發全球領先的抑郁癥相關生物標志物診斷產品，旨在通過精準醫療手段為精神健康領域帶來革命性的突破。

展望未來，黃超蘭還有將一款創新藥完整推向市場的野心。她也深知，這一過程中或許需要繼續優化資產組合、出售部分管線以籌集資金，同時也將不可避免地面臨組織擴張帶來的管理挑戰。但對她而言，這些挑戰都是實現目標道路上不可或缺的磨礪。她表示，“沒有目標才是最苦惱的，現在有了目標，需要做的事情就是尋找各種路徑完成它。”

不止70億

值得一提的是，FS001并非首個出海的國產新一代ADC藥物。據統計，2021年~2024年4月，國產ADC出海的交易金額接近400億美元。

今年以來，國內藥企新一代ADC更是頻繁對外授權或與海外藥企合作。1月，羅氏斥資超10億美元引進宜聯生物c-MET ADC藥物YL211；隨后，Radiance Biopharma獲取百奧賽圖HER2/TROP2雙抗ADC全球權益。3月，百奧賽圖攜手ABL Bio，共研新型雙抗ADC。4月，Genmab以18億美元收購普方生物，開創中國ADC公司被收購先河。5月，BioNTech投資超18億美元與宜聯生物合作，獨享TMALIN?平臺開發特定創新靶點ADC產品的全球許可。

那么，國產ADC藥物何以頻頻觸動海外藥企的“購買欲”呢？

藥智網認為，國產ADC藥物之所以能夠吸引海外藥企的青睞，一方面是因為跨國制藥公司（MNC）的核心產品面臨專利懸崖，急需新產品補充管線以維持市場地位；另一方面，國內藥企在ADC技術領域的不斷突破和創新，使得國產ADC藥物在靶點選擇、作用機制及藥物分子設計等方面具備了國際競爭力。

此外，新一代ADC藥物所針對的靶點如Claudin 18.2、TROP2等，在多種實體瘤中高度表達，具有廣泛的治療潛力和巨大的市場價值。這些靶點的發現和研究為國產ADC藥物的研發提供了豐富的資源和方向，也為其成功出海提供了有力的支持。

與此同時，國內ADC藥物的研發進度亦不容小覷。據開源證券研報統計，截至2024年6月，全球范圍內已有近20款ADC藥物進入臨床試驗階段，而中國則以6款候選藥物的強勁勢頭參與其中，包括百利天恒、康寧杰瑞、信達生物等企業的多款創新產品。其中，部分藥物的研發進展已處于國際領先地位，如BL-B01D1啟動的多項臨床試驗，預示著其有望成為全球首款獲批上市的雙抗ADC藥物，進一步鞏固了中國在ADC技術領域的領先地位。

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