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06/18
2025

有價(jià)值的財(cái)經(jīng)大數(shù)據(jù)平臺(tái)

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歐洲腎臟協(xié)會(huì)年會(huì)研究數(shù)據(jù)顯示:IgA腎病患者應(yīng)盡早啟動(dòng)對(duì)因治療

近日,腎臟領(lǐng)域全球性學(xué)術(shù)盛會(huì)——第61屆歐洲腎臟協(xié)會(huì)年會(huì)(ERA 2024)在瑞典首都斯德哥爾摩舉行。此次大會(huì)上多項(xiàng)最新研究聚焦IgA腎病,并公布了全球首個(gè)IgA腎病對(duì)因治療藥物耐賦康?最新的研究結(jié)果。

其中一項(xiàng)真實(shí)世界研究結(jié)果顯示,耐賦康?對(duì)腎活檢診斷4年內(nèi)、估算腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)>60 ml/(min·1.73 m2)的患者獲益更顯著。另一項(xiàng)研究表明,耐賦康?治療9個(gè)月帶來(lái)的eGFR獲益顯著優(yōu)于sparsentan(雙效內(nèi)皮素-血管緊張素受體拮抗劑)持續(xù)治療2年。

總體上,此次公布的最新結(jié)果表明,耐賦康?的治療可以為腎活檢診斷4年內(nèi)、輕中度腎功能不全的IgA腎病患者帶來(lái)更多獲益,并提示了診斷后早治療是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵;同時(shí),與口服sparsentan相比,耐賦康?在腎功能保護(hù)方面更具優(yōu)勢(shì)。


據(jù)了解,慢性腎臟病是嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的常見(jiàn)疾病,并已上升成為全球十大死因之一。根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查,在眾多腎臟疾病中,腎小球疾病是導(dǎo)致終末期腎病的主要病因,占所有病例的50%以上,而IgA腎病是最常見(jiàn)的原發(fā)性腎小球腎炎類(lèi)型。中國(guó)目前有約500萬(wàn)的IgA腎病患者,每年新增確診患者超過(guò)10萬(wàn)人。

北京大學(xué)第一醫(yī)院腎臟科主任張宏曾指出,IgA腎病是最常見(jiàn)的原發(fā)性腎小球疾病,發(fā)病年齡較輕,易進(jìn)展至終末期腎病。跟歐美人群相比,中國(guó)人群的IgA腎病患者疾病進(jìn)展快,預(yù)后差。

近年來(lái),我國(guó)大力加強(qiáng)慢性腎臟病的管理,“健康中國(guó)2030”已將慢性腎臟病的防治上升為國(guó)家戰(zhàn)略,提倡通過(guò)早篩早診早治推動(dòng)管理關(guān)口的前移。而慢性腎病的治療核心在于延緩疾病進(jìn)展。

據(jù)了解,作為全球首個(gè)且唯一獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局完全批準(zhǔn)的IgA腎病對(duì)因治療藥物,耐賦康?已經(jīng)于今年5月在中國(guó)大陸正式上市。耐賦康?經(jīng)歷了20年的研發(fā)歷程,成為第一款被中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療品種的非腫瘤藥物,也是目前國(guó)內(nèi)首個(gè)且唯一獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的IgA腎病對(duì)因治療藥物,填補(bǔ)了中國(guó)IgA腎病無(wú)對(duì)因治療藥物的空白。

對(duì)此,張宏表示,“NefIgArd研究結(jié)果表明,耐賦康?能夠保護(hù)腎功能,延緩患者進(jìn)展至透析或腎移植,顯著降低尿蛋白和血尿,且安全性及耐受性良好。中國(guó)人群數(shù)據(jù)分析顯示,耐賦康?減少66%腎功能下降,疾病進(jìn)展至透析或腎移植的時(shí)間延緩了12.8年。”

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎臟科主任謝靜遠(yuǎn)也曾表示,IgA腎病一旦進(jìn)展至終末期腎臟病,將為患者個(gè)人、家庭乃至社會(huì)帶來(lái)極大的醫(yī)療負(fù)擔(dān),因此需要用更積極的治療去干預(yù),控制疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),延緩進(jìn)入透析或腎移植。長(zhǎng)期以來(lái),該病一直缺乏特異性治療方案,耐賦康?自去年4月在博鰲先行先試以來(lái),共計(jì)治療了一百多名患者,在隨訪(fǎng)中發(fā)現(xiàn),該藥物能較有效地穩(wěn)定腎功能,降低蛋白尿、血尿,并且患者對(duì)其耐受性良好。”

目前,IgA腎病患者除了通過(guò)傳統(tǒng)方式就醫(yī)用藥之外,還可以依據(jù)醫(yī)囑在互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開(kāi)出處方獲得藥物,打破了時(shí)間和地域的限制,大大提高患者用藥的可及性。

為了幫助患者可持續(xù)、規(guī)范地接受治療,此前慈善基金會(huì)已啟動(dòng)了“護(hù)腎賦康援助項(xiàng)目”,為中國(guó)大陸地區(qū)公民在中國(guó)大陸自行使用耐賦康?的成人患者提供部分藥品援助,幫助更多IgA腎病患者減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高治療的可及性。

耐賦康?于2023年11月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn),用于治療具有進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性IgA腎病成人患者。此外,耐賦康?已在歐美、亞洲等多個(gè)國(guó)家獲批。

AI財(cái)評(píng)
從財(cái)經(jīng)視角來(lái)看,耐賦康?的上市及其在ERA 2024年會(huì)上公布的最新研究結(jié)果,不僅標(biāo)志著IgA腎病治療領(lǐng)域的重大突破,也為相關(guān)醫(yī)藥企業(yè)帶來(lái)了顯著的市場(chǎng)機(jī)遇。作為全球首個(gè)且唯一獲得FDA完全批準(zhǔn)的IgA腎病對(duì)因治療藥物,耐賦康?的上市填補(bǔ)了中國(guó)市場(chǎng)的空白,預(yù)計(jì)將在中國(guó)500萬(wàn)IgA腎病患者中占據(jù)重要市場(chǎng)份額。此外,耐賦康?在腎功能保護(hù)方面的顯著優(yōu)勢(shì),尤其是對(duì)早期患者的顯著療效,將推動(dòng)其在臨床中的廣泛應(yīng)用,進(jìn)一步提升其市場(chǎng)滲透率。 從投資角度看,耐賦康?的成功研發(fā)和上市將顯著提升相關(guān)醫(yī)藥企業(yè)的估值和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。同時(shí),慈善基金會(huì)的“護(hù)腎賦康援助項(xiàng)目”不僅有助于提升藥物的可及性,也為企業(yè)樹(shù)立了良好的社會(huì)形象,進(jìn)一步增強(qiáng)了品牌忠誠(chéng)度。總體而言,耐賦康?的上市不僅為患者帶來(lái)了新的治療選擇,也為醫(yī)藥企業(yè)帶來(lái)了可觀的經(jīng)濟(jì)效益和長(zhǎng)期增長(zhǎng)潛力。
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